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据理解，瑞典国家管理署月底6月17日月启动了审查程序，对佛慈制药呈交的登记入月审查，审查最后结果将于220天内发布命令。“之前国内对申请人的拒绝有很回答和猜测。

企业只有实际操作了，才需要确实解读指令的执力欧洲国家的审核方式。”一位业内专家在日前开会的2011年欧盟登记高层研讨会上坦言，之前企业对《欧盟传统指令》的解读有误区，登记并没想象的那么无以，情况也不像媒体报道的那么难受。媒体误解了欧盟指令佛慈制药需要沦为第一家申请人欧盟登记的企业一点都不车祸。

它是目前中国出口时间最先、出口品种最少的企业，产品覆盖面积美国、加拿大、日本、澳大利亚等27个国家和地区。据佛慈制药总经理朱荣祖讲解，他们从5年前就早已开始为登记而希望。自由选择了英国作为首次提交申请人的国家，但因为英国的法规与欧盟其他国家差异较小，申请人费用过低而退出。

两年前佛慈申请人地变为了瑞典。原因是这里对中医药的理解接受度都很高。欧盟的指令明确提出：“有充份的科学文献或专家证明产品在欧盟国家有15年用于历史。”此前仍然是企业指出获批的主要障碍，但实质上欧盟并没将路几乎堵死。

朱荣祖说道，佛慈制药寻找最先的证明是1896年德国一家制药厂在瑞典申请人的证明，的和广告张贴所画都可以作为递交资料。指令中对生产条件也有拒绝，但是仍可以跨过高标准的国家。

据介绍，我国很多生产企业都通过了澳大利亚的TGA证书（相等于我国的GMP证书），而澳大利亚是PIC（检查协议）成员，其成员国还有英国、法国、德国、加拿大等，成员国之间的cGMP是互认的。有此捷径，企业就必要获得了欧洲多国的cGMP证书。针对有些媒体报道的“丧失以身份转入欧盟的最机会”，专家也做出了说明：今仍可以入简陋登记，并不像有些媒体报道的不能回头正规化登记渠道，只不过按照指令的众说纷纭，今年4月30日之，予以登记的将从欧盟市场解散。

但是据理解，欧盟的很多国家并没按照欧盟的指令来做到，管理最严苛的英国也只是不容许再行进口，早已转入英国的仍可以之后销售。去欧盟卖药是“亏本赚到吆喝”在此之前，在欧盟都是以的形式销售，而食品的标签和说明书管理十分严苛的，无法写出任何的适应证。

因此销售过程也仅靠一对一引荐，推展的效果并很差。如果登记顺利，在欧盟市场上销售，不仅能标明适应证，还可以转入药店、等主渠道。由此看来，登记在一定程度上需要推展的销售，但是短期内很难交还登记的成本。

据理解，目前在欧洲的销售额将近50万美元，而申请人登记的费用已约150万元人民币。“之所以自由选择，因为单方药的研究成本较为较低。如果光算经济账，认同是不划算的。

销售额才50万美元，净利润能有多少？得多少年才能返本？”朱荣祖指出，他们的证书更加侧重的是对国际化的影响。也有人指出，佛慈登记的广告效应更为显著。

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